[развернуть]

Доп.данные

Владелец регистрационного удостоверения: ФАРМАСИНТЕЗ, АО (Россия) Код ATX: J05AF05 (Ламивудин) Активное вещество: ламивудин (lamivudine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственные формы Амивирен Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001309)-(РГ-RU) от 14.10.22 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-002393 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001309)-(РГ-RU) от 14.10.22 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-002393 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Амивирен Таблетки, покрытые пленочной оболочкой круглые, двояковыпуклые, белого цвета; на поперечном разрезе - таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 таб. ламивудин 150 мг Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 6.6 мг, крахмал прежелатинизированный - 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 0.75 мг, магния стеарат - 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 165 мг. Состав пленочной оболочки: "готовая водорастворимая пленочная оболочка" - 7.5 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 25%, коповидон - 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) - 9.5%, триглицерид каприловый/каприновой кислоты - 3%, полидекстроза - 15%, титана диоксид - 25%). 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой овальные, двояковыпуклые, белого цвета, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе - таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 таб. ламивудин 300 мг Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 13.2 мг, крахмал прежелатинизированный - 12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 1.5 мг, магния стеарат - 3.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 330 мг. Состав пленочной оболочки: "готовая водорастворимая пленочная оболочка" - 15 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 25%, коповидон - 22.5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) - 9.5%, триглицерид каприловый/каприновой кислоты - 3%, полидекстроза - 15%, титана диоксид - 25%). 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ Фармако-терапевтическая группа: Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы Фармакологическое действие Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток. Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных. Фармакокинетика Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80-88%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Ламивудин проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы - 36%. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием 5-трифосфата. T1/2 - 5-7 ч. 68-71% выводится с мочой в неизмененном виде. Показания активных веществ препарата Амивирен Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами). Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше. Открыть список кодов МКБ-10 Реклама apteka.uz AD Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и схему лечения устанавливают в зависимости от показаний. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Возможно развитие аутоиммунного гепатита. Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль. Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей. Прочие: общее недомогание. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к ламивудину. Применение при беременности и кормлении грудью Несмотря на отсутствие прямых указаний на тератогенное действие и изменения репродуктивной функции, ламивудин следует применять при беременности только после тщательной оценки ожидаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов. При необходимости применения ламивудина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение при нарушениях функции печени Коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы. Применение у детей Опыт применения ламивудина у детей младше 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых. Особые указания С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы. Учитывая, что ламивудин выводится почти исключительно почками, коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина. Ламивудин не применяют в комбинации с зидовудином при нейтропении (число нейтрофилов менее 750/мкл) или анемии (гемоглобин менее 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л). При появлении болей в животе, тошноты, рвоты или повышении уровня ферментов поджелудочной железы в плазме крови ламивудин следует отменить и не возобновлять его применение до исключения диагноза панкреатита. Применение ламивудина не предупреждает возможность заражения при половом контакте или через кровь. В период лечения следует иметь в виду возможность развития вторичной инфекции. Использование в педиатрии Опыт применения ламивудина у детей в возрасте до 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови - на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, залцитабином увеличивается риск развития панкреатита. При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, залцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии. Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.