Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от установленной схемы лечения.
Беременным и кормящим
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности средней или тяжелой степени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности средней или тяжелой степени.
Особые указания
При развитии СГЯ следует проводить симптоматическую терапию (в т.ч. предоставление отдыха, в/в введение электролитов или коллоидных растворов, гепариновая терапия).
Поддержку лютеиновой фазы следует проводить в соответствии с общепринятой практикой проведения репродуктивных мероприятий.
Следует соблюдать осторожность при применении цетрореликса при наличии признаков и симптомов активного аллергического процесса или предрасположенности к аллергии в анамнезе; у женщин с тяжелыми аллергическими состояниями следует избегать применения цетрореликса.
К настоящему времени опыт повторного проведения стимуляции овуляции с использованием цетрореликса ограничен. При повторных курсах лечения цетрореликс следует использовать после оценки степени потенциального риска и эффективности лечения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цетрореликсу или экзогенным пептидным гормонам; почечная недостаточность средней или тяжелой степени, печеночная недостаточность средней или тяжелой степени; период постменопаузы; беременность, период лактации (грудного вскармливания).
С осторожностью
При наличии признаков и симптомов активного аллергического процесса или предрасположенности к аллергии в анамнезе.
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: нечасто - системная аллергическая или псевдоаллергическая реакция, включая жизнеугрожающую анафилаксию.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота.
Со стороны половой системы: часто - легкий или умеренный синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) - I-II ст. по классификации ВОЗ; нечасто - тяжелый СГЯ - III ст. по классификации ВОЗ.
Местные реакции: часто - покраснение, отечность, зуд в месте введения, как правило, преходящие и слабо выраженные.
Взаимодействие с другими препаратами
Продемонстрирована малая вероятность лекарственных взаимодействий при одновременном введении цетрореликса с препаратами, метаболизм которых происходит с участием цитохрома Р450, или подвергающихся реакциям глюкуронизации или какой-либо другой конъюгации. Несмотря на то, что отсутствуют подтверждения о взаимодействии с другими широко применяемыми препаратами, в частности, с гонадотропинами и препаратами, потенциально индуцирующими выброс гистамина у пациентов с предрасположенностью к аллергии, нельзя полностью исключить вероятность лекарственного взаимодействия при одновременном их применении с цетрореликсом.
Фармакологическое действие
Антагонист ГнРГ. Оказывает конкурентное влияние на связывание эндогенного ГнРГ с рецепторами мембран клеток гипофиза. Благодаря этому, цетрореликс контролирует секрецию гонадотропинов (ЛГ и ФСГ). Вызывает дозозависимое торможение секреции ЛГ и ФСГ гипофизом. В условиях отсутствия предварительной стимуляции начало угнетения секреторной функции гипофиза наступает фактически сразу после введения цетрореликса. У женщин вызывает задержку подъема уровня ЛГ и, следовательно, овуляции.
Продолжительность действия зависит от величины применяемой дозы.
Действие цетрореликса полностью обратимо после прекращения лечения.
Фармакокинетика
Цетрореликс быстро всасывается после п/к инъекции, абсолютная биодоступность составляет около 85%. Фармакокинетические параметры после однократного п/к введения 0.25 мг и многократного введения (в течение 14 дней), соответственно: Сmах - 4.17-5.92 нг/мл и 5.18-7.96 нг/мл; Тmах - 0.5-1.5 ч и 0.5-2 ч; AUC - 23.4-42 нг/ч/мл и 36.7-54.2 нг/ч/мл. Vd составляет 1.1 л/кг. Т1/2 составляет 2.4-48.8 ч и 4.1-179.3 ч после однократного и многократного (в течение 14 дней) п/к введения дозы 0.25 мг, соответственно. Цетрореликс выводится через почки.
Показания активных веществ препарата Цетротид®
Предотвращение преждевременной овуляции у пациенток в период лечения, направленного на достижение контролируемой стимуляции овуляции, с последующим получением яйцеклеток и проведением вспомогательных репродуктивных мероприятий.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
Мерк, ООО (Россия)
Произведено:
BAXTER ONCOLOGY, GmbH (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Выпускающий контроль качества:
MERCK HEALTHCARE, KGaA (Германия)
Код ATX: H01CC02 (Цетрореликс)
Активное вещество: цетрореликс (cetrorelix)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Цетротид Лиоф.порошок (250мкг с раствором) достойно выполнил свою задачу во время лечения бесплодия у моей жены. Скоро мы станем родителями ))
Автор отзыва: Сергей
17 ноября 2023
Цетротид Лиоф.порошок (250 мкг с раствором) стал важнейшим компонентом в моем лечении бесплодия. Удобство лиофилизированного порошка и сопутствующего раствора упрощает прием. Тщательно выверенная дозировка 250 мкг эффективно подавляет преждевременную овуляцию, способствуя успеху вспомогательных репродуктивных технологий. Четкие инструкции и стерильная упаковка внушают доверие к применению препарата. Я высоко ценю надежность и эффективность Цетротида, который сыграл ключевую роль в моем лечении бесплодия, сделав процесс более управляемым и повысив шансы на успешный исход.
Автор отзыва: Варя
19 сентября 2023
Мой опыт использования препарата Цетротид Лиоф.порошок (250 мкг с раствором) был менее чем удовлетворительным. Я столкнулась с реакцией в месте инъекции, включая покраснение и отек. Несмотря на тщательное следование инструкциям, желаемый результат не был достигнут, что заставляет усомниться в эффективности препарата. Учитывая возникшие проблемы и отсутствие ожидаемых результатов, я бы посоветовала изучить альтернативные варианты препаратов для лечения бесплодия, чтобы лечение прошло более гладко и эффективно.
Автор отзыва: Влада
01 сентября 2023
Номер регистрационного удостоверения: П N014978/01Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Мерк"Страна: РоссияДата получения: 2011-11-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: