Капсулы, 40 мг. В пластиковой банке (тубе) со вставляющейся крышкой по 20 шт. Каждую банку (тубу) помещают в картонную коробку.
Способ применения и дозы
Внутрь, вечером (перед сном или через 3ч после приема пищи).Рекомендуемая доза ломустина у взрослых и детей с нормальной функцией костного мозга составляет 120–130 мг/м2 при однократном приеме внутрь каждые 6–8 нед. Данную дозу можно разделить на три приема в течение трех последовательных дней.У больных со сниженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг/м2 при сохранении 6-недельного интервала между приемами.Кумулятивная миелосупрессия может потребовать более продолжительного интервала между приемом препарата.Перед каждым очередным приемом ломустина следует проводить общий анализ крови и при необходимости корректировать дозу препарата.Дозу необходимо уменьшить в случае, если: препарат применяется в составе схемы терапии, в которую входят другие препараты с миелосупрессивными свойствами; при лейкопении ниже 3000/мкл или тромбоцитопении ниже 75000/мкл.В случае комбинированной терапии препарат применяется в дозе 70–100 мг/м2.При применении ломустина подавление функции костного мозга является более продолжительным, чем после воздействия соединений трихлортриэтиламина, восстановление содержания лейкоцитов и тромбоцитов может происходить в течение 6 недель и более.Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл. Дальнейшие дозы препарата должны подбираться в зависимости от гематологического ответа больного на предыдущую дозу. При подборе доз можно ориентироваться на следующую схему. Минимальные показатели после приема предыдущей дозы Рекомендуемая следующая доза Лейкоциты/мкл Тромбоциты/мкл (% от предыдущей дозы) 3000–4000 75000–100000 100 2000–2999 25000–74999 70 менее 2000 менее 25000 50 Применение у детей. Применение препарата для лечения детей с онкологическими заболеваниями должно проводиться только в специализированных центрах и только после оценки соотношения ожидаемой пользы лечения к потенциальному риску.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.
Владелец регистрационного удостоверения: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.Производитель готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.Производитель, осуществляющий вторичную упаковку и выпускающий контроль качества: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия (Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany).Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.Тел./факс: (495) 971-32-91; (495) 269-68-94.
Каковы известные побочные эффекты и потенциальные риски, связанные с применением ломустина в лечении рака?
Ответ
Ломустин - алкилирующий препарат, широко используемый для лечения различных видов рака. Несмотря на то, что он эффективно замедляет рост опухоли, его применение сопряжено с определенными побочными эффектами и рисками. Известные побочные эффекты включают миелосупрессию (снижение функции костного мозга, приводящее к снижению количества клеток крови), тошноту и рвоту, токсичность печени и легочную токсичность. Миелосупрессия может привести к повышенному риску инфекций, легкому появлению синяков и кровотечений, а также к утомляемости. Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта обычно устраняются с помощью противорвотных препаратов и поддерживающей терапии, однако в тяжелых случаях может потребоваться прерывание лечения или корректировка дозы. Во время лечения необходимо регулярно контролировать количество клеток крови и функцию печени. Легочная токсичность, хотя и редко, может проявляться в виде кашля, одышки или воспаления легких, и при появлении этих симптомов необходимо немедленно прекратить прием ломустина.
Как действует ломустин в качестве алкилирующего агента, нарушая рост раковых клеток?
Ответ
Ломустин действует как алкилирующий агент, то есть препятствует росту раковых клеток, вызывая повреждение их ДНК. Он образует ковалентные связи с молекулой ДНК, что приводит к сшиванию нитей ДНК и образованию аддуктов ДНК. Эти сшивки препятствуют разворачиванию ДНК и эффективно подавляют репликацию и транскрипцию ДНК, что приводит к гибели клетки. Процесс алкилирования в первую очередь направлен на быстро делящиеся клетки, в том числе раковые, но может затрагивать и нормальные клетки, что приводит к некоторым побочным эффектам, о которых говорилось выше.
При каких видах рака обычно используется ломустин и какова его эффективность по сравнению с другими аналогичными химиотерапевтическими препаратами?
Ответ
Ломустин широко используется для лечения опухолей головного мозга, таких как мультиформная глиобластома и анапластическая астроцитома, а также некоторых типов лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом. Он также может применяться при других солидных опухолях, таких как рак легкого, меланома и колоректальный рак. По сравнению с другими аналогичными химиотерапевтическими препаратами, такими как темозоломид, ломустин имеет иной механизм действия и отличный фармакокинетический профиль. Ломустин часто назначается при определенных типах опухолей или в ситуациях, когда другие методы лечения оказались неэффективными. Выбор химиотерапевтических препаратов зависит от различных факторов, включая тип опухоли, стадию заболевания, молекулярные характеристики и индивидуальные особенности пациента. Эффективность и переносимость ломустина при различных видах рака неодинаковы, и эти соображения учитываются при выборе наиболее подходящего подхода к лечению.
Капсулы Ломустин 40 мг № 20 являются неотъемлемой частью моей противораковой терапии, и хотя они эффективно решают мои медицинские задачи, я не могу игнорировать логистические проблемы. Большое количество препарата в одном флаконе может оказаться непосильным, и управление 20-дневным запасом требует тщательного планирования. Кроме того, стоимость препарата довольно высока, что создает финансовую нагрузку. Несмотря на то что препарат играет важную роль в моем лечении, общий опыт - это смесь облегчения и практических трудностей.
Автор отзыва: Михаил
10 декабря 2023
Капсулы Ломустин 40 мг № 20 стали переломным моментом в моем лечении рака. Удобство 20-дневного запаса в одном флаконе упрощает мою ежедневную рутину. Формула постепенного высвобождения сводит к минимуму побочные эффекты, и я ощутил значительные улучшения в своем состоянии. Удобная упаковка позволяет легко отслеживать дозы. Этот препарат дал мне надежду и чувство контроля в моей борьбе с раком. Благодарен за положительное влияние, которое он оказал на мою жизнь.
Автор отзыва: Сергей
26 ноября 2023
Мой опыт применения капсул Ломустин 40 мг № 20 оказался разочаровывающим. Заявленные преимущества затмеваются сильными побочными эффектами, включая тошноту и усталость, которые делают повседневную жизнь невыносимой. Упаковка непрактична, а предоставленное количество приводит к значительным потерям, что усугубляет и без того высокое финансовое бремя. Обещанное постепенное высвобождение не соответствует действительности, что усугубляет дискомфорт. Несмотря на его предназначение, негативное влияние на качество моей жизни заставило меня искать альтернативные методы лечения. В целом, это достойный сожаления выбор в моем онкологическом путешествии, в котором больше недостатков, чем преимуществ.
Автор отзыва: Олег
17 ноября 2023
Ломустин - мощный химиотерапевтический препарат, который сыграл важную роль в лечении моей опухоли головного мозга.
Автор отзыва: Амина
10 октября 2023
Ломустин назначали мужу при обнаружении рака головного мозга, надеюсь на его эффективность в сложной ситуации.
Автор отзыва: Надежда
26 сентября 2023
Ломустин был важной частью моего пути лечения рака. Его эффективность и поддержка, которую он оказывает, неоценимы в моей борьбе с этим заболеванием.
Автор отзыва: Алёна
04 августа 2023
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006077Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")Страна: РоссияДата получения: 2020-02-05
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
