Молдамин Флакон 2,4 МЕ

Молдамин Флакон 2,4 МЕ Инструкция по применению

• Показания к применению
• Лекарственная форма
• Особые указания
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Фармакологическое действие

Показания к применению

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: сифилис (монотерапия), фрамбезия, пинта; острый тонзиллит, скарлатина.

Профилактика инфекций, вызываемых чувствительными микроорганизмами: повторные атаки после острой ревматической лихорадки, рецидивы рожи, раневые инфекции, инфекции при тонзиллэктомии или после экстракции зуба.

Возможные заменители и групповые аналоги

Бензатин бензилпенициллин, Бензатин бензилпенициллин стерильный, Бензатина бензилпенициллин, Бензатинбензилпенициллин стерильный, Бензициллин-1…

Показать все заменители и групповые аналоги препарата Молдамин »

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа

Бензатина бензилпенициллин (Benzathine benzylpenicillin), Антибиотик - пенициллин биосинтетический

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения пролонгированного действия, порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения

Особые указания

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. При применении пенициллинов могут наблюдаться тяжелые и иногда фатальные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

Нельзя вводить п/к, в/в, эндолюмбально, а также в полости тела.

При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Во избежание случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

Взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Вводят только в/м, нельзя вводить в/в!

При необходимости проведения 2 инъекций их делают в разные ягодицы.

Лечение сифилиса у взрослых и детей 2-12 лет: первичный серонегативный сифилис - 2.4 млн ЕД однократно; первичный серопозитивный - 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 2 инъекции; вторичный и скрытый ранний сифилис, поздний (третичный и нейросифилис) - 2.4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 3 инъекции. Врожденный сифилис у детей до 2 лет, рожденных нелеченной матерью, больной сифилисом - 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс - 3 инъекции; профилактическое лечение детей при недостаточном лечении матери или серорезистентности - 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс - 2 инъекции.

Лечение фрамбезии и пинты: дети -1.2 млн ЕД однократно; взрослые - 2.4 млн ЕД однократно.

Лечение острого тонзиллита, скарлатины, раневой инфекции: детям до 12 лет по 0.6 млн ЕД каждые 3 дня или по 1.2 млн ЕД каждые 2-4 нед в зависимости от тяжести инфекции; взрослые - по 1.2-2.4 млн ЕД 1 раз в неделю.

Профилактика повторных атак после перенесенной острой ревматической лихорадки: дети с массой тела до 25 кг - 0.6 млн ЕД 1 раз в 3 нед, более 25 кг - 1.2 млн ЕД 1 раз в 3 нед; взрослые и дети старше 12 лет - 2.4 млн ЕД 1 раз в 3 нед.

Профилактика рецидивов рожи: дети - по 0.6 млн ЕД 1 раз в 2 нед или 1.2 млн ЕД каждые 3-4 нед; взрослые при сезонных рецидивах - 2.4 млн ЕД 1 раз в 4 нед на протяжении 3-4 мес ежегодно, при частых рецидивах - 2.4 млн ЕД 1 раз в 3-4 нед на протяжении 2-3 лет.

Профилактика инфекций после тонзиллэктомии или экстракции зуба: дети - по 0.6 млн ЕД или 1.2 млн ЕД, взрослые - 2.4 млн ЕД каждые 7-14 дней до полного выздоровления.

При ХПН при КК 10-50 мл/мин - 75% суточной дозы, КК менее 10 мл/мин - 25-50% суточной дозы.

Суспензию готовят путем введения во флакон 2 мл воды для инъекций для приготовления 0.6 млн ЕД, 4 мл - 1.2 млн ЕД и 8 мл - для 2.4 млн ЕД.

ost.fit

AD

Убираем сильную боль в коленях Тюмень

Быстрое восстановление

Узнать больше

CONTRAINDICATIONS APPLY. PLEASE CONSULT YOUR DOCTOR

Побочные эффекты

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, затруднение дыхания, анафилаксия.

При лечении сифилиса вследствие высвобождения токсинов может развиваться реакция Яриша-Герксгеймера.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, кандидоз, псевдомембранозный колит, умеренное транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Прочие: интерстициальный нефрит.

При длительной терапии - суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами; при применении высоких доз, особенно на фоне сопутствующей ХПН, возможно развитие энцефалопатии (нарушение сознания, судороги, двигательные нарушения).

Местные реакции на введение препарата (чаще у детей): инфекции места инъекции, воспаление, припухлость, абсцесс, отек, кровоизлияние, воспаление подкожной клетчатки, некроз, атрофия, экхимозы, изъязвление кожи.

.

Фармакологическое действие

Природный антибиотик, получаемый из плесневого гриба Penicillium chysogenum. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин. В связи с длительным действием препарат находит применение в лечении инфекций, вызванных Streptococcus spp. и Treponema pallidum.