Препарат можно вводить в любое время суток вне зависимости от приема пищи.
Монотерапия. Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг 1 раз в неделю.
Комбинированная терапия. Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг 1 раз в неделю.
У пациентов в возрасте 75 лет и старше рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг 1 раз в неделю.
При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производными сульфонилмочевины или прандиальным инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или прандиального инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии.
Дополнительный контроль гликемии для коррекции дозы дулаглутида не требуется. Дополнительный контроль гликемии может потребоваться для коррекции дозы производных сульфонилмочевины или прандиального инсулина.
Пропуск дозы. Если доза препарата Трулисити™ была пропущена, ее следует ввести как можно быстрее, если до введения следующей запланированной дозы осталось не менее 3 дней (72 ч). Если до введения следующей запланированной дозы остается менее 3 дней (72 ч), необходимо пропустить введение препарата и ввести следующую дозу в соответствии с графиком. В каждом случае пациенты могут возобновить обычный режим введения препарата 1 раз в неделю.
День введения препарата при необходимости можно изменить при условии, что последняя доза была введена не менее 3 дней (72 ч) назад.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Однако опыт терапии пациентов в возрасте ?75 лет очень ограничен, у них рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,75 мг 1 раз в неделю.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Имеется очень ограниченный опыт применения дулаглутида у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (расчетная СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) или терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применение дулаглутида в данной популяции не рекомендовано.
Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
Дети. Безопасность и эффективность применения дулаглутида у детей младше 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001078)-(РГ-RU)Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")Страна: РоссияДата получения: 2022-07-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: