Латинское наименование
Sumamed®Действующее вещество
Азитромицин*(Azithromycinum)ATX
J01FA10 АзитромицинФармакологическая группа
Антибиотик— азалид [Макролиды и азалиды]Нозологическая классификация (МКБ-10)
A46 РожаA56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового трактаA56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органовA56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненнаяA69.2 Болезнь ЛаймаH66 Гнойный и неуточненный средний отитJ01 Острый синуситJ02 Острый фарингитJ03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ20 Острый бронхитJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ31.2 Хронический фарингитJ32 Хронический синуситJ35.0 Хронический тонзиллитJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ42 Хронический бронхит неуточненныйL01 ИмпетигоL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяL30.3 Инфекционный дерматитL98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненноеN34 Уретрит и уретральный синдромN72 Воспалительные болезни шейки маткиСостав
Таблетки диспергируемые1 табл.активное вещество:азитромицина дигидрат131,027/262,055/ 524,109/1048,218 мг(в пересчете на азитромицин— 125/250/500/1000 мг)вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат— 9,75/19,5/ 39/78; МКЦ (Avicel PH 101)— 4,973/9,945/19,891/39,782 мг; МКЦ (Avicel PH 102)— 82,2/164,4/ 328,8/657,6 мг; кросповидон тип А— 20,65/41,3/ 82,6/165,2 мг; повидон К-30— 5,5/11/22/ 44 мг; натрия лаурилсульфат— 0,8/1,6/3,2/6,4 мг; кремния диоксид коллоидный— 1,1/2,2/4,4/8,8 мг; магния стеарат— 2,75/5,5/11/22 мг, ароматизатор банановый— 6,5 мг/-/-/-; ароматизатор апельсиновый— -/13 /26 /52 мг; аспартам— 9,75/19,5/39/78 мгФармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Диспергируемую таблетку можно проглотить целиком и запить водой, также можно растворить диспергируемую таблетку, как минимум, в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать полученную суспензию. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кгПри инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 1,5 г). При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза)— мигрирующей эритеме (erythema migrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день— 1000 мг, затем со 2-го по 5-й дни— по 500 мг (курсовая доза 3 г). При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит— 1000 мг однократно. Дети от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кгПри инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).Для удобства дозирования рекомендуется воспользоваться таблицей 2. Таблица 2Расчет дозы препарата Сумамед® для детей в зависимости от массы телаУсловия отпуска из аптек
Масса тела, кгСрок годности
Доза азитромицина, мгПрименение при беременности и кормлении грудью
18–30Описание лекарственной формы
250Передозировка
31–44Фармакологические группы
375Рекомендуется
45 и болееКлиническая фармакология
применяют дозы, рекомендованные для взрослыхПоказания2
Детям младше 3 лет рекомендуется применение препарата Сумамед®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл или Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл. При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Сумамед® применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг/сут. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза), мигрирующей эритеме (erythema migrans): по 20 мг/кг 1 раз в сутки в 1-й день, затем из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Для удобства применения у детей курсовой дозы 60 мг/кг рекомендуется прием препарата Сумамед®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл или Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл. При нарушении функции почек: у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина более 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется. При нарушении функции печени: у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов с постоянными проаритмогенными факторами в связи с высоким риском развития аритмий, в т.ч. аритмии типа «пируэт».