Дисоль Флакон 200мл №20 Инструкция по применению
Дисоль
Р-р д/инф. 6 г+2 г/л: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.
рег. №: ЛП-002713 от 14.11.14 - Действующее
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дисоль
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.
1 л
натрия хлорид 6 г
натрия ацетата тригидрат 2 г
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.
100 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
400 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
1000 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
200 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
250 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
400 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
500 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
1000 мл - флаконы полипропиленовые (1-40) - коробки картонные (для стационаров).
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения
Фармако-терапевтическая группа: Регидратирующее средство
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в (струйно и капельно), режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применяется при беременности только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Особые указания
Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.
Противопоказания
Гиперчувствительность; почечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; беременность; период лактации.
С осторожностью: гиперкалиемия.
Побочные эффекты
Системные реакции: озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Прочие: отеки.
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую несовместимость.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и КОС в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, регидратирующее действие.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Показания активных веществ препарата Дисоль
Регидратация; гиперкалиемия; интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).
Реклама
anaferon
AD
Перейти на сайт
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ГРОТЕКС, ООО (Россия)
Код ATX: B05BB01 (Электролиты)
Активные вещества
натрия хлорид (sodium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
натрия ацетат (sodium acetate) BP Британская Фармакопея
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002934)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-08-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002713
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна: Россия
Дата получения: 2014-11-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002276
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна: Россия
Дата получения: 2012-04-13
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003878/01
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна: Россия
Дата получения: 2009-11-09
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N003712/01
Владелец регистрационного удостоверения: ПАО "Биосинтез"
Страна: Россия
Дата получения: 2009-05-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015753/01
Владелец регистрационного удостоверения: РУП "Несвижский завод медицинских препаратов"
Страна: Республика Беларусь
Дата получения: 2009-05-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002024/01-2002
Владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Биохимик"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-04-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002024/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-04-04
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001924/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001951/01
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна: Россия
Дата получения: 2007-12-07
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке