Эльбона Ампулы 400мг 2мл №12+р-ль Инструкция по применению
Эльбона®
Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050 от 26.12.07 - Бессрочно
Дата переоформления: 11.04.22
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эльбона®
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветный, прозрачный; приготовленный раствор (раствор А + раствор Б) светло-желтого цвета, прозрачный.
1 мл 1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин) - до pH 2.0-3.0, лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - до 2 мл.
Растворитель (раствор Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Детям
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Взаимодействие с другими препаратами
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата Эльбона®
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Реклама
bloombeauty.uz
AD
Learn More
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЭЛЛАРА, ООО (Россия)
Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин)
Активное вещество: глюкозамин (glucosamine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002576)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна: Россия
Дата получения: 2023-06-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006649
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-12-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке