Иммуномакс Лиоф.порошок 200 ЕД №3

Иммуномакс Лиоф.порошок 200 ЕД №3 Инструкция по применению

• Код ATX
• Показания к применению
• Лекарственная форма
• Способ применения и дозы
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Условия хранения
• Срок годности
• Взаимодействие с другими препаратами
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Производитель

Код ATX

L03AX Иммуностимуляторы другие

Показания к применению

Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.

Лекарственная форма

Лиофилизированный порошок белого цвета.

Способ применения и дозы

В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет— 100–200ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения— 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс— 6 инъекций по 200ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200ЕД.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.

Побочные эффекты

Не обнаружены.

Условия хранения

При температуре 4–8°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Взаимодействие с другими препаратами

Не описано.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее. Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.

Фармакодинамика

Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:— NK-клетки, которые через 2–3ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;— циркулирующие моноциты через 2–4ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;— нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24ч после воздействия препарата;— тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5'-нуклеотидазы;— образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.

Фармакокинетика

Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализацииA49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненнаяA70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиямиB00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]B07 Вирусные бородавкиB34 Вирусная инфекция неуточненной локализацииD84.9 Иммунодефицит неуточненный

Производитель

ООО «ИММАФАРМА», Россия.