Окумед Капли глазные 0.5% 10мл Инструкция по применению
Код ATX
S01ED01 Тимолол
Действующее вещество
Тимолол*(Timololum)
Состав
Капли глазные1 млактивное вещество:тимолол2,5 мг5 мгв виде тимолола малеатавспомогательные вещества: бензалкония хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; вода для инъекций
Капли глазные, 0,25% и 0,5%. По 5 и 10 мл в пластиковом флаконе-капельнице с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную пачку.По 5 мл во флаконе темного стекла, закрытом резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком. По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в ПЭ пакет, помещают в картонную пачку.
Способ применения и дозы
Местно.Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0,25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности— по 1 капле 0,5% раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза— 1 капля 0,25% 1 раз в день. Детям до 10 лет— 1 капля 0,25% раствора 2 раза в день.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. 45 сут после вскрытия упаковки.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Клинико-фармакологическая группа
Противоглаукомное средство— бета-адреноблокатор [Бета-адреноблокаторы]Противоглаукомное средство— бета-адреноблокатор [Офтальмологические средства]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоглаукомное.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H40.0 Подозрение на глаукомуH40.1 Первичная открытоугольная глаукомаH40.2 Первичная закрытоугольная глаукомаH40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глазQ15.0 Врожденная глаукома
Производитель
Промед Экспортс Пвт. Лтд.212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия.Адрес для направления претензийПредставительство Промед Экспортс Пвт. Лтд. в РФ111033, Москва, Золоторожский вал, 11, стр. 21.Тел.: (495) 229-76-63; факс: (495) 229-76-64.
Номер регистрационного удостоверения: П N012980/01
Владелец регистрационного удостоверения: Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2007-12-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке